伊曲康唑的临床应用及不良反应

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伊曲康唑( itraconazole , ICZ)是一种亲脂性三氮唑类广谱抗真菌药,其作用机制是高选择性地抑制真菌细胞的细胞色素 P450依赖酶的活性,导致真菌细胞膜损伤,从而使真菌细胞死亡. ICZ的高亲脂性、亲角质性特点,使其在脂肪组织、网膜、皮肤、指(趾)甲及子宫内膜、宫颈和阴道粘膜中浓度较高 [1]. ICZ主要在肝脏代谢,其主要代谢产物羟基伊曲康唑也有较高的抗真菌活性. 20世纪 90年代以来,国外先后开发出了 ICZ的胶囊剂、口服溶液剂和静脉注射剂 [2],目前, ICZ的胶囊剂斯皮仁诺( S
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