论文部分内容阅读
根据毕赤酵母Pichiapastoris密码子偏爱性重编兔防御素基因（Neutrophilspeptide-1，pNP-1），设计4条引物搭桥合成．将pNP-1克隆到pPlCZct—A载体，使用同尾酶XhoI和SalI在重组载体上构建多价串联体[pNP-1（2×）]和[pNP-1（3×）]，分别对这3个基因进行毕赤酵母表达，表达量依次为3．39、6．39和13．05μg／mL，重组蛋白经溴化氢切割后，对得到的活性产物进行抑菌试验，结果表明，重组pNP-1蛋白对苏云金杆菌Bacillus