【摘 要】
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目的:重症肌无力是乙酰胆碱受体抗体介导的,细胞免疫依赖及补体参与的神经-肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病 [1].儿童型的重症肌无力是指在14岁前发病,约90%为眼肌型,其
【机 构】
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中山大学附属第一医院东院 广东 广州 510700
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目的:重症肌无力是乙酰胆碱受体抗体介导的,细胞免疫依赖及补体参与的神经-肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病 [1].儿童型的重症肌无力是指在14岁前发病,约90%为眼肌型,其中约30%可自行缓解,多数预后较好,少数可转为全身型 [2].儿童型重症肌无力出现肌无力危象较少见,护理这一类患儿具有特殊性和护理难度.笔者长期在神经内科从事临床护理工作,接诊和护理过多例重症肌无力危象病例,在护理一例儿童型重症肌无力合并危象患者有了更深刻的认识并总结了部分体会和经验,该患儿经过精心治疗和护理,病情稳定出院,现将病例资料和护理经验报告其下:
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