【摘 要】
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经测定分析,水稻阳极标志酶带E_3~S和E_3~F分别受E_(st3)位点上两个共显性基因控制,未经辐照处理的水稻品种“马坝糯”均表现出稳定的12A(慢带类型)酶带,而经26krad及44krad
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经测定分析,水稻阳极标志酶带E_3~S和E_3~F分别受E_(st3)位点上两个共显性基因控制,未经辐照处理的水稻品种“马坝糯”均表现出稳定的12A(慢带类型)酶带,而经26krad及44krad ~(89)Co γ射线辐照处理的M_2代则表现三种酶谱类型,即12A(慢带类型)、13A(快带类型)和12A/13A(互补类型)。辐照后由E_(st3)~S突变为其等位基因E_(st3)~F的频率分别为3.5%和5.06%。
The results showed that E_3 ~ S and E_3 ~ F were controlled by two co-dominant genes at E_ (st3) loci, respectively, and rice cultivars “Mabaonu” The stable bands of 12A (slow band) were found, while the M_2 bands irradiated by 26krad and 44krad ~ (89) Co γ-rays showed three types of zymogram, namely 12A (slow band), 13A Type) and 12A / 13A (complementary type). After irradiation, the frequencies of E st3 ~ S mutation to its allele E st3 ~ F were 3.5% and 5.06%, respectively.
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