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为探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性与冠心病(CHD),原发性高血压(HTN)的关系,我们用聚合酶链反应(PCR)方法检测304例CHD及HTN患者和102名正常人的ACE基因I/D多态性,同时测定血浆血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)水平。结果示ACEA在因I/D多态中DDA在因型及D等位基因频率在CHD及伴CHD的HTN中者,CHD中DD型患者的血浆AngⅡ水平与Ⅱ型患者比较差