【摘 要】
：
多环稠合的芳香含氮杂环化合物是一类非常重要的含氮杂环化合物,在药物和材料中得到了广泛的应用,而吡啶并吲哚类化合物是其重要的一类.目前,这类化合物的合成方法并不是很多,基于之前的工作基础,发展了一个在三氟甲磺酸铁作为催化剂条件下,利用邻氨基苯乙腈衍生物和3-二甲胺基烯胺酮类化合物作为反应原料,在温和的反应条件下,高效地选择性构建2-取代的吡啶并[2,3-b]吲哚结构的方法.
【机 构】
：
江西师范大学化学化工学院 南昌330022
论文部分内容阅读
多环稠合的芳香含氮杂环化合物是一类非常重要的含氮杂环化合物,在药物和材料中得到了广泛的应用,而吡啶并吲哚类化合物是其重要的一类.目前,这类化合物的合成方法并不是很多,基于之前的工作基础,发展了一个在三氟甲磺酸铁作为催化剂条件下,利用邻氨基苯乙腈衍生物和3-二甲胺基烯胺酮类化合物作为反应原料,在温和的反应条件下,高效地选择性构建2-取代的吡啶并[2,3-b]吲哚结构的方法.
其他文献
红树植物生长于缺氧、酸性、含盐的热带和亚热带地区的潮间带,生长环境的特殊性为红树来源真菌提供了特殊的宿主环境.红树来源真菌独特的遗传背景和代谢途径使得其次级代谢产物具有结构新颖且类型多样、生物活性多样化等特点.青霉属(Penicillium sp.)真菌分布广泛,为红树来源真菌的一大类群,能够代谢产生生物碱类、肽类、萜类及聚酮类等结构类型多样且新颖的代谢产物,大多具有抗肿瘤、抗炎、抗菌和酶抑制剂等多种生物活性.综述了2007～2020年,从红树来源青霉属真菌中发现的276个新化合物,介绍了其结构和生物活性
芳酮类化合物具有多种生物活性,同时也是重要的精细化工品,因此其合成方法受到了广泛关注.对近五至八年来芳酮类化合物的合成方法进行总结,通过对其反应机理进行探讨,将这些反应大致分为三类,即通过过渡金属催化机理的偶联反应、通过自由基机理的反应及通过其他机理的反应,期望为芳酮类化合物的合成新方法提供启发.
氢化苯并呋喃骨架广泛存在于生物活性分子、天然产物和药物分子中,过渡金属催化的O-环己二烯酮型1,6-烯炔经分子内或分子间C—H键官能团化/环化串联反应是构建这类骨架较为经济、有效的方法.总结了过渡金属催化O-环己二烯酮型l,6-烯炔经C—H键官能团化/环化串联反应合成氢化苯并呋喃类化合物反应的研究进展,主要介绍了各类过渡金属催化的反应类型、反应机理和手性控制中配体的选择,并对该领域所面临的挑战和发展前景进行了展望与探讨.
异氰酸酯作为一种重要的单碳碳源,在合成化学中可以用于制备酰胺衍生物或杂环类化合物,其活化和转化机制是一个重要的问题.通过密度泛函理论(DFT)计算研究了亚铜催化异氰酸酯氢硼乙基化反应的机理.研究结果表明,该反应中叔丁醇亚铜是活性催化物种.反应经历了叔丁醇亚铜与硼烷转金属化、烯烃插入、异氰酸酯插入、与叔丁醇锂转金属化再生叔丁醇亚铜等步骤.其中,异氰酸酯插入为决速步,经历了一个特殊的三元环过渡态.如果使用手性的亚膦酰胺作为配体,则可实现立体选择性的异氰酸酯氢硼乙基化.对映体选择性控制步为烯烃插入,配体的空间调
有机硒杂环化合物由于其独特的生物活性,在有机化学和药物合成中具有广泛应用.众多关于有机硒杂环化合物的合成方法被相继报道,但这些方法均存在一定不足.报道了ICl催化下香豆素衍生物与二芳(烷)二硒醚在室温下的反应,高效制备了一系列3-芳(烷)硒基香豆素衍生物.该方法也适用于其他杂环化合物Csp2—Se键构建.与已有方法相比,本方法具有反应条件温和,底物适用范围广等优点,为有机硒杂环化合物的制备提供了方法.
报道了一种简单且温和的铜催化萘-1-胺与亚磺酸钠和亚磺酸锂的磺酰化反应.在反应以碘作为氧化剂,在比较温和的反应条件下,可以高选择性地实现萘环C(4)的磺酰化反应,并且以中等至较高产率生成了各种砜类衍生物.“,”A simple and mild copper-catalyzed sulfonylation of naphthalen-l-amine with sodium and lithium sulfinates is reported.In the presence of iodine as oxi
发展了巴比妥衍生烯烃化合物与N-烷氧基丙烯酰胺之间的串联aza-Michael/分子内Michael加成反应.该反应条件温和,适用于克级制备,为具有生物活性的螺巴比妥分子的高效合成提供了一种实用的方法.“,”A highly efficient cascade aza-Michael/intramolecular-Michael reaction employing barbiturate-derived alkenes and N-alkoxy acrylamides has been develope
萘二酰亚胺类共轭分子是一类经典且被广泛研究的有机半导体材料.在本工作中,通过亲芳核取代反应将手性环己二胺引入萘二酰亚胺的两端合成了光学纯化合物(I-R,I-s),内消旋化合物(I-R,S),以及经I-R和I-S等物质的量共混得到的外消旋混合物(I-rac),并对这些化合物的紫外-可见吸收光谱、圆二色谱及电化学性质进行了研究.光学纯(I-R,I-s)和消旋体(I-R,S,I-rac)材料在溶液状态下的光谱吸收完全一致,但其薄膜吸收存在差异,消旋体薄膜的最大吸收峰较光学纯材料红移了约5 nm,这表明它们的聚集
通过苄位C—H直接氧化制备了一系列芳香酮类化合物.该反应体系采用钴(Ⅱ)-三联吡啶配位聚合物作为催化剂,叔丁基过氧化氢(TBHP)作为氧化剂,Na2CO3作为助催化剂,水作为溶剂,以较高的收率(78％～99％)制得了19种芳香酮类化合物.该方法底物适用范围广,具有较高的化学选择性和官能团耐受性.通过2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧(TEMPO)的自由基捕获实验及对反应过程中中间体的监测,提出了一种合理的自由基反应机理.“,”Direct benzylic C—H oxidation for the sy
1,3,5-三嗪烷是一类重要的合成子,可看成是甲醛亚胺的等价物,参与各类含氮杂环骨架的构建.近年来,l,3,5-三嗪烷在含氮杂环化合物的构建中引起了越来越多的关注.基于此,系统综述了l,3,5-三嗪烷作为双原子、三原子以及四原子合成子参与[2+n],[3+n],[4+n]环加成反应构建含氮杂环化合物的反应研究进展,总结了其在环加成、杂环化学以及药物化学中的应用,并展望了基于l,3,5-三嗪烷参与构建含氮杂环骨架及其应用的未来发展趋势.