【摘 要】
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大多数化疗药物因很强的毒副作用在临床应用中受到很大的限制,阿克拉霉素为蒽环药物家族新成员,因其抗癌活性高和毒副作用低在抗肿瘤药物中占有重要地位.本论文将药物置于代
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大多数化疗药物因很强的毒副作用在临床应用中受到很大的限制,阿克拉霉素为蒽环药物家族新成员,因其抗癌活性高和毒副作用低在抗肿瘤药物中占有重要地位.本论文将药物置于代谢模型内,以光谱技术现场监测药物的代谢过程,研究了阿克拉霉素-A的氧化还原代谢机理.阿克拉霉素-A在体内的代谢过程为先通过一步二电子过程还原生成阿克拉氢醌-A,再脱去糖.其脱糖反应与介质的pH密切相关.脱糖、异构化后的产物7-去氧阿克拉霉醌经缔合后可生成双分子缔合物.整个代谢过程中并不产生半醌自由基,因而对心脏和细胞的毒性较小.研究结果同时也表明
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