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利用毕赤酵母系统对O型口蹄疫病毒VP1基因与结核杆菌HSP70基因进行融合表达，并检测此融合蛋白对小鼠细胞免疫和体液免疫的影响。将人工合成的O型口蹄疫病毒VP1基因与结核杆菌HSP70基因克隆入酵母表达载体pPICZαA中，以电穿孔法转化酵母菌X-33，用Zeocin＋YPDS平板筛选重组子，经甲醇诱导表达后，SDS-PAGE和免疫印迹分析表达产物。以皮下接种的方式给小鼠进行3次免疫，同时设两组对照，分别免疫PBS和常规灭活疫苗，然后通过MTT法和ELISA分别检测淋巴细胞的增殖情况和抗体水平。结果表明融