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在传统“一步法”制备RNA的基础上,进一步改良并应用于大鼠胰腺组织RNA的制备。方法:液氮状态下研碎胰腺组织,应用提高硫氰酸胍、巯基乙醇等RNA酶抑制剂浓度等方法。结果:所得RNAA260/A280为1.90,电泳后28S和18SrRNA清晰可见,且288为18s的两倍;应用于RT—PCR及Northernblot,β-actin和PAPmRNA条带清晰可见,而应用市售提取RNA试剂制各的胰腺组织RNA则基本被降解。结论:本方法为胰腺组织RNA制备的理想方法。