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本文通过对药品动物毒性和临床研究不足原因的分析,提出药品不良反应产生的重要原因是上市前动物毒性和临床研究不足,认为当前临床实验的500～3 000人远远不够,应提高至5 000～8 000人,最终希望加强对新药开发中对于前期研究的重视,以避免上市药品出现不良反应。
上市药品不良反应产生的原因分析
【摘 要】
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本文通过对药品动物毒性和临床研究不足原因的分析,提出药品不良反应产生的重要原因是上市前动物毒性和临床研究不足,认为当前临床实验的500～3 000人远远不够,应提高至5 000～8
【机 构】
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宝鸡市中心医院药剂科
【出 处】
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临床医药实践
【发表日期】
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2010年9X期
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