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本研究主要探讨细胞酸化对罗丹明123（rhodamine Rh123）在不表达或低表达MDR1且分化程度较低的细胞中累积的影响，为抗白血病细胞多药耐药（multidrugresistance，MDR）寻找胞内酸化逆转的新方法。采用实时定量PCR技术检测MDRl基因在mRNA水平的表达；利用高钾缓冲液时细胞进行酸化，应用激光共聚焦显微镜测定HL-60、MSC及CD34＋脐血细胞pHi值；采用MTT法观察细胞酸化对细胞活力的影响；应用流式细胞术检测细胞酸化对HL-60、MSC及脐血CD34＋细胞内Rh123累