【摘 要】
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目的:研究口服增强造影剂对体内FDG代谢的影响。方法:63例行PET／CT检查且显像图像未见异常FDG摄取的病人随机分为3组。对照组20例,显像前未口服任何造影剂;增强组26例,显像前4
【机 构】
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上海交通大学附属仁济医院核医学科,复旦大学附属中山医院核医学科
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目的:研究口服增强造影剂对体内FDG代谢的影响。方法:63例行PET／CT检查且显像图像未见异常FDG摄取的病人随机分为3组。对照组20例,显像前未口服任何造影剂;增强组26例,显像前40 min服1％的泛影葡胺溶液1 000ml;饮水组(阴性对照组)17例,显像前40 min服清水1 000 ml。静脉注射18F-FDG 0．15 mCi／Kg后45 min进行全身PET／CT显像。在PET横断面图像的左侧小脑皮质、主动脉弓、右肺、肝右叶、第5腰椎椎体和臀部肌肉位置勾画圆形感兴趣区(ROI),计算ROI内的标准摄取值 SUV,并将3组病人各部位SUV的数值进行比较。结果:增强组病人肺、主动脉弓、肝脏及肌肉的FDG摄取均显著低于对照组和阴性对照组(饮水组)(P<0．05);而对照组和饮水组间各部位FDG摄取无显著差异(P>0．05)。结论:PET／CT检查时口服造影剂泛影葡胺有可能影响体内FDG的代谢水平,从而可能影响肿瘤组织对FDG的摄取,在进行诊断和对SUV值分析时应加注意。
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