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为了定位青霉素Ｇ酰化酶的调节基因，从质粒ＰＰＡ６克隆一系列青霉素Ｇ酰化酶基因的片段，将这些重组质粒转化Ｅ．ｃｏｌｉＤ８１６，测定克隆片段对ｐａｃ表达的影响，如果克隆片段含有完整的调节基因，诱导剂不能使由高拷贝ｐａｃＲ表达的阻抑物失活，部分阻抑物结合ｐａｃ操纵基因，阻碍ＲＮＡ聚合酶对ｐａｃ的转录。因此ｐａｃ的表达量降低。发酵结果表明，阻抑物可能是由ｐａｃ结构基因内部的ＯＲＦⅡ编码的蛋白因子。