【摘 要】
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以金山绣线菊的茎尖、茎段、叶片、叶柄为外植体,以MS培养基为基本培养基,在初代、继代增殖和生根培养等不同阶段通过添加不同种类和浓度的激素进行对比试验,建立了适宜金山
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以金山绣线菊的茎尖、茎段、叶片、叶柄为外植体,以MS培养基为基本培养基,在初代、继代增殖和生根培养等不同阶段通过添加不同种类和浓度的激素进行对比试验,建立了适宜金山绣线菊组织培养的再生体系。结果表明:诱导愈伤组织培养基为:MS+1.0mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA+2.0mg/L 2,4-D,愈伤组织诱导不定芽培养基为:MS+0.8mg/L TDZ+0.10mg/L NAA,生根培养基为:1/2MS+0.25mg/L 6-BA+1.0mg/L NAA,腋芽增殖培养基为:MS+2.0mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA。
The stem tips, stem segments, leaves and petiole of Jinshan Spiraea were used as explants. MS medium was used as the basic medium, and different stages and concentrations of hormones were added in the initial, subculture and rooting stages The comparative experiment set up a regeneration system suitable for tissue culture of Melastoma. The results showed that the callus induction medium was MS + 1.0mg / L 6-BA + 0.1mg / L NAA + 2.0mg / L 2,4-D, The medium for axillary bud proliferation was MS + 2.0mg / L 6-BA + 1.0mg / L NAA, and the rooting medium was 1 / 2MS + 0.25mg / 0.2 mg / L NAA.
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