先天性后鼻孔闭锁9例

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先天性后鼻孔门锁是一种罕见的畸形,我院4a来共收治9例,采用经前鼻道后鼻孔成形术,效果满意。资料与方法患儿年龄5d~4a,男6例,女3例,双侧后鼻孔闭锁2例,单侧后鼻孔闭锁7例(左侧2例,右侧5例)。4例新生儿闭锁鼻道内有较多的淡黄色粘稠分泌物流出,其中2例双侧后鼻道闭 Congenital posterior nostril door lock is a rare deformity, our hospital to a total of 9 cases treated with 4a, the use of pre-nasal rhinoplasty, the results are satisfactory. Materials and Methods Pediatric age ranged from 5 days to 4 years. There were 6 males and 3 females with bilateral posterior nostril atresia in 2 cases and unilateral posterior nostril atresia in 7 cases (2 on the left and 5 on the right). Four cases of neonatal occlusion nasal passages with more light yellow viscous secretions outflow, of which two cases of bilateral posterior nasal obstruction
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