双黄液熏洗坐浴联合一次性根治术治疗低位肛周脓肿临床评价

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目的探讨中药自拟方双黄液熏洗坐浴联合一次性根治术治疗低位肛周脓肿的疗效,以及对术后创面愈合的影响。方法选取鄂东医疗集团黄石市中医医院肛肠科2020年7月至10月收治的低位肛周脓肿患者70例,按就诊顺序随机分为对照组和观察组,各35例。两组患者均行一次性根治术,并于术后给予常规抗炎及对症治疗,对照组在此基础上予高锰酸钾溶液熏洗坐浴,观察组予自拟方双黄液熏洗坐浴。结果观察组和对照组总有效率均为100.00%(P>0.05);与对照组比较,观察组术后3,7 d的视觉模拟评分量表(VAS)评分均显著降低,创
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目的探讨CYP2C9与KCNJ11基因多态性对2型糖尿病患者格列美脲降血糖效果的影响。方法选取医院2016年6月至2020年5月收治的2型糖尿病患者102例,均口服格列美脲12周,计算服用格列美脲前后空腹血糖(FBG)与糖化血红蛋白(HbA1C)水平下降值。采用Sanger测序法测定CYP2C9基因多态性CYP2C9*2(rs1799853),CYP2C9*3(rs1057910)与KCNJ11基因多态性E23K(rs5219)。结果野生型CYP2C9*1/*1与突变型CYP2C9*
目的建立同时测定中药饮片中8种黄色素类染色剂含量的超高效液相色谱-串联质谱法。方法样品采用乙醇-水(7∶3,V/V)超声提取。色谱柱为Thermo AcclaimTMRSLC 120 C18柱(100 mm×2.1 mm,3.0μm),流动相为乙腈-0.02 mol/L乙酸铵溶液(梯度洗脱),流速为0.2 m L/min,柱温为30℃,进样量为5μL;电离方式为正离子电喷雾离子源(ESI+),选择多反应监测模式进行定量分析。结果8种黄色素类染色剂在各自线性范围内
目的 建立测定葛根、丹参提取回收乙醇中甲醇、苯、乙醛、乙缩醛、4-甲基-2-戊醇5种挥发性杂质含量的气相色谱-质谱法.方法 色谱柱为Agilent DB-624 UI柱(60 m×250μm,1.4μ
目的建立同时测定黄芩茎、叶、花中野黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 m L/min,检测波长为335 nm,柱温为25℃,进样量为10μL。结果野黄芩苷质量浓度在24.38~243.80μg/m L范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999,n=6);精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2.0%;黄芩叶中野黄芩苷的平均回收率为
目的探讨氯吡格雷联合磺酰脲类降糖药治疗缺血性脑卒中并糖尿病的临床疗效。方法选取医院2018年2月至2020年2月收治的缺血性脑卒中并糖尿病患者107例,按治疗方法的不同分为观察组(54例)和对照组(53例)。两组患者均予常规治疗联合阿司匹林+磺酰脲类降糖药干预,观察组患者加用氯吡格雷,均连续治疗3周。结果观察组总有效率为90.74%,显著高于对照组的75.47%(P<0.05);与对照组比较,治疗后观察组患者的简易智力状态检查量表(MMSE)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)、日常生活能力评定量表(
压敏胶是透皮贴剂的关键辅料,并对最终产品的疗效、安全性及质量属性起重要作用,通常分为丙烯酸类压敏胶、聚异丁烯压敏胶、硅酮压敏胶及热熔压敏胶。本文探讨了压敏胶对透皮贴剂关键质量属性(如体外透皮、体外释放、黏附力、析晶及稳定性)的影响。同时梳理了国内外监管机构对于压敏胶质量控制的考虑,特别是对于流变性能与安全性指标的相关要求。
目的探讨肾移植术后感染新型冠状病毒(SARS-CoV-2)患者的临床特点及治疗措施。方法计算机检索中国知网、万方、维普、PubMed等数据库,收集自建库起至2020年7月10日报道肾移植术后感染SARS-CoV-2的文献。结果共纳入文献38篇,收集55例患者,移植中位年限4年;SARS-CoV-2感染初期常见症状有发烧、咳嗽、呼吸急促等;治疗期间出现的严重进展表现为急性肾损伤、代谢性酸中毒等。治疗方案为入院后减少钙调磷酸酶抑制剂和吗替麦考酚酯剂量或停止使用,维持糖皮质激素或增加剂量,启动抗病毒治疗方案等。
为控制沃替西汀的质量,本研究基于其合成工艺,制备了在药物中发现的5个有关物质,分别为1-[2-[(5-氯-2,4-二甲基苯基)硫基]苯基]哌嗪氢溴酸盐(A-HBr)、1-苯基-4-[2-[(2,4-二甲基苯基)硫基]苯基]哌嗪(B)、1,2-双[(2,4-二甲苯基)硫基]苯(C)、[1,1-二萘]-2,2-二基双(二苯基氧化膦)(D)、2-二苯基膦基-2-二苯基氧膦基-1,1-联萘(E)。其中,有关物质B和有关物质E是本文首次报道。上述有关物质的结构均经1H NMR、
一次性使用系统(single use system,SUS)具有简便、灵活、成本低等优势,广泛用于抗体药物的工艺开发和商业化生产中。但是,在抗体药物的生产过程中,SUS或组件会产生可提取物和浸出物(extractables and leachables,E&L),影响产品质量,给患者的健康带来风险。因此,在药物上市申报前,需对SUS进行E&L研究,以证明其控制策略和安全性。近年来,随着抗体制药行业的不断发展与完善,国内外法规对E&L研究的要求也越来越高。本文总结了E&L相关
目的建立同时测定射麻口服液中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Agilent Zorbax C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(含0.2%三乙胺和0.2%磷酸)-乙腈(97∶3,V/V),流速为1.2 m L/min,柱温为30℃,检测波长为210 nm,进样量为10μL。结果盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱进样量分别在0.1019~1.2745μg、0.05192~0.6490μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999,0.99