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目的：用一种新方法在体外培养原代脊髓神经细胞。为脊髓神经细胞缺血再灌注损伤方面的分子机制及药物作用机制的研究提供条件。方法：取出生于24h内的SD大鼠的脊髓，然后将其中的分离出的神经细胞作原代细胞，再将其进行培养。最后用细胞形态学及细胞免疫化学检测法来检测培养细胞的状况。结果：大鼠的脊髓神经细胞在体外培养生长情况好，纯度高。结论：培养脊髓神经细胞时该方法简便，且培养的细胞生长好，纯度高。这将有助于对脊髓神经细胞的研究开展。