【摘 要】
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目的利用显色型亲和层析技术,建立一种适用于即时检验的人全血HbA1c快速定量检测方法。方法采用水溶性蓝色苯硼酸衍生物与HbA1c糖链特异性结合原理,研制显色型亲和层析定量检
【机 构】
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山东省内分泌与代谢病研究所,山东中医药大学附属医院普外科,山东大学齐鲁医院核医学科,
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目的利用显色型亲和层析技术,建立一种适用于即时检验的人全血HbA1c快速定量检测方法。方法采用水溶性蓝色苯硼酸衍生物与HbA1c糖链特异性结合原理,研制显色型亲和层析定量检测试剂盒。选取472例门诊糖尿病患者的全血标本,检测HbA1c水平,同时进行线性、精密度、特异性、稳定性等评价,并与国外试剂进行对比。结果该试剂盒线性范围为3%18%,测量下限为1.0%。批内和批间CV均<10%,偏倚可接受(P>0.05)。葡萄糖、糖化白蛋白、果糖胺等常见干扰物对HbA1c定量无明显影响。试剂保存8个月内相对偏差控制在±10%以内。与Bio-Rad HbA1c试剂盒平行检测472例临床标本,相关性良好(Y=0.180+1.006 X,P<0.01),定量偏差无统计学意义(Z=-1.6,P>0.05)。结论本研究建立了HbA1c显色型亲和层析快速定量检测方法,各项指标均达到临床检测的要求,可用于全血HbA1c含量的床旁快速检测。
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