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比较不同剂量阿托伐他汀在急性冠脉综合征患者住院早期应用的临床效果. 216例急性冠脉综合征患者随机分为两组,每日分别给予20 mg和40 mg阿托伐他汀,8周后均调整为20 mg,观察超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血脂水平、心性事件及药物不良反应等指标变化. 两组在治疗4周、8周时hs-CRP、TC、LDL-C均呈明显下降趋势,40 mg组降低更为明显(P<0.05).20 mg组有16例发生心血管事件,40 mg组有5例(P<0.05).40 mg组有2例因肌肉酸痛退出实验,停药后临床症状自行缓解.