论文部分内容阅读
将大鼠脑原生型一氧化氮合酶(cNOS)全长cDNA定向插入pRC/CMVpolyliker区,获得真核细胞表达载体pCMVcNOS。以pCMVcNOS为模板,cNOS内部基因序列设计的引物进行PCR扩增,证明cNOS基因的存在,经酶切检测进一步证实插入方向完全正确,用磷酸钙共沉淀法和Lipofectin^TM法将pCMVcNOS转染NG108-15细胞,用含600mg/LG418培养基筛选和增殖抗