基于部分专一传感器电子舌和Heracles Ⅱ电子鼻评价川式相似复合味型(鱼香、荔枝和糖醋味)

来源 :食品科技 | 被引量 : 0次 | 上传用户:hongmei61
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
以探究川式相似复合味型(鱼香、荔枝和糖醋味)差异为目的 ,采用电子舌和电子鼻,结合主成分及载荷图分析其在滋味和气味维度上的差异.电子舌分析结果表明,C(糖醋味)的酸味最强;B(荔枝味)在咸味、鲜味和甜味维度最强;A(鱼香味)在苦味维度上最强.A(鱼香味)和B(荔枝味)在整体滋味维度上相似度高,C(糖醋味)与A(鱼香味)相似度低.电子鼻分析表明,3个样品共检测到19种化合物,共有化合物13种;在共有物质中,A(鱼香味)的共有物质含量大多明显高于其他2个样品,A(鱼香味)的气味较B(荔枝味)和C(糖醋味)浓郁.A(鱼香味)检测到的独有物质4种,可能是A(鱼香味)区别于B(荔枝味)和C(糖醋味)的重要物质.电子鼻主成分及载荷图分析显示,C(糖醋味)和B(荔枝味)较为相似,与A(鱼香味)差异明显;己醛、3-甲基-2-丁烯-1-硫醇、3-庚烷-2-酮、甲硫醇、巴豆醛、乙酸甲酯、醋酸异丙酯、2-甲基呋喃、柠檬烯可能对A(鱼香味)的形成及区别于B(荔枝味)、C(糖醋味)有重要贡献;甲硫醇对B(荔枝味)的形成有重要贡献,2-己醇与C(糖醋味)的形成有重要贡献.实验结果可为川式复合味型指纹图谱的构建及工业化生产提供参考.
其他文献
为进一步开发植物精油在柑橘采后防腐保鲜中的应用,以肉桂精油为芯材,玉米糊精、阿拉伯胶、明胶为壁材,采用复合凝聚-冷冻干燥法制备肉桂精油微囊.通过扫描电镜和激光粒度仪考察精油微囊的微观形貌结构,采用傅里叶红外光谱和差示扫描量热法探究其分子间相互作用和热稳定性,运用琼脂扩散法和显微观察分析其抑菌作用.结果 表明,EDA1G2和EDA3(不含明胶)2种精油微囊呈近球形结构,对肉桂精油包埋性良好、分散均匀,平均粒径分别为49.2 μm和11.56 μm,粒径分布集中;红外光谱揭示肉桂精油被包埋在微囊中,且壁材和芯
近红外光谱和介电谱技术在生鲜牛乳快速检测方面被广泛研究,但谱的测量重复性受温度影响较大,导致检测精度和鲁棒性降低.文章研究了25~45℃的牛乳近红外光谱/介电谱的测量重复性.结果 表明,在近红外波段,吸光度的重复性误差δA随波长的变化与吸光度具有相似的趋势.在25~35 ℃时,δA随温度升高而升高;在35~45℃时,δA随温度升高先下降后快速上升,并在40℃达到最小.介电常数的重复性误差δε\'随着频率增加变化较小,而介质损耗因数的重复性误差δε\'\'随着频率增加变化较大.在任意频率下,40
为有效筛查牛乳中抗生素残留风险以确保消费者安全,采用改进的PRiME HLB固相萃取联合高效液相色谱法同时检测牛乳中5种限用氟喹诺酮类药物残留.利用Box-Behnken统计设计进行响应面优化,样品经0.5%甲酸乙腈溶液萃取后,以Oasis PRiME HLB SPE柱净化;并以乙腈和0.1%甲酸溶液为流动相,利用Ultimate XB C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)进行分离检测,外标法定量.结果 表明:5种氟喹诺酮类药物在线性范围内线性良好,相关系数(R2)均大于0.991;方法检测
采用微波消解处理样品,研究铜(Ⅱ)与1,10-菲啰啉(phen)和灿烂黄(BY)发生的配位显色反应.通过实验优化测定条件,建立一种新的共振光散射法(RLS)测定大豆制品中铜含量的方法.结果 表明,生成的配合物Cu(phen)BY最大共振光散射峰位于606.3 nm,此波长下测定共振光散射强度,共振光散射强度增大值与铜(Ⅱ)质量浓度在0~60 μg/L范围内呈良好的线性关系,检出限为0.1 μg/L.新建方法用于测定大豆制品中铜含量,结果与原子吸收光谱法无显著性差异,相对标准偏差为1.33%~2.04%(n
采用循环伏安法成功自制石墨烯修饰玻碳电极,考察了其电化学沉积的最佳缓冲液和pH值条件,并应用于检测食品中的亚硝酸盐.结果 表明,该石墨烯修饰电极最佳检测环境为pH7.0的0.10 mol/L PBS缓冲液,亚硝酸根检测的线性关系范围为1×10-6~1×10-2 mol/L,检出限为7.2×10-8 mol/L,相关系数r为0.9956.抽检市售生抽酱油、辣白菜、乳粉等7种食品,除熟制菠菜亚硝酸盐含量超标外(47.26 mg/kg),其余食品均符合国家食品亚硝酸盐含量标准,相对标准偏差(RSD)为2.38%
目的:优化肉制品中多组分食品添加剂快速检测方法的前处理步骤,提高检测结果的准确性.方法:考察样品前处理中的提取溶剂、净化方式、基质效应、滤膜吸附等方式对各组分提取效果的影响.结果:优化后的前处理方法经上机测定,41种食品添加剂在一定质量浓度范围内线性良好,线性相关系数大于0.990.空白样品添加的回收率为64.84%~111.15%,相对标准偏差为1.21%~9.88%(n=6).结论:优化后的样品前处理方法,目标物分离效果好,线性、回收率与重复性均良好,结果准确性高,适用于大批量肉制品中多组分食品添加剂
分别采用微波消解法、湿法消解法、干法灰化法进行前处理,结合电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定猪肝中铅(Pb)、镉(Cd)、砷(As)、铬(Cr)、汞(Hg)5种元素的含量,并从元素含量检测结果、加标回收率及方法基本参数3个方面进行了对比分析.结果 表明:3种前处理方法测定5种元素的检测结果均有显著性差异,干法灰化法测定的Pb含量最高,湿法消解法测定的Cr、Hg含量最高,微波消解法测定的Cd、As含量最高.3种前处理方法的回收率表现为微波消解法优于湿法消解法优于干法灰化法.3种前处理方法的基本参数差
建立了一种基于高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)检测对虾中γ-Glu-Val-Gly含量的方法.通过水溶液提取,经10000分子质量纤维素半透膜超滤、2,4-二硝基氯苯(CDNB)衍生后,采用液质联用的方法对三肽物质进行定性、定量分析,定性分析选取470.1/395、470.1/367、470.1/184.23对特异性前体和离子碎片,定量分析选取470.1/72.2特异性前体和离子碎片.结果 表明,此方法加标回收率在87.66%~112.74%之间;检测限(LOD)为0.3 ng/mL,定量限
目的:建立用桑色素-荧光分光光度法高效测定油炸面制品中铝含量的分析方法.方法:试样采用碱共热法进行前处理,在pH3.5的HAc-NaAc缓冲体系中铝与桑色素形成稳定荧光络合物,用荧光光度计检测其荧光强度计算铝含量.结果:铝离子在0~0.80 mg/L质量浓度范围内与荧光强度线性相关,相关系数为0.9992;方法检出限为1.49 mg/kg;在0.02、0.06、0.15 mg/L 3个添加浓度水平下,平均回收率为90.24%~97.26%,相对标准偏差(RSD,n=3)为1.83%~2.91%.该方法试剂
针对豌豆凉粉易发生老化,出现凉粉质地变硬、弹性和口感下降等问题,测定了即食豌豆凉粉适宜硬度和弹性,研究了不同用量的单双甘油脂肪酸酯、β-环状糊精、卡拉胶和羟丙基二淀粉磷酸酯对凉粉老化的影响.结果 显示,即食豌豆凉粉较佳食用硬度范围为930~1240 g,弹性大于0.9;4种品质改良剂均能延缓凉粉老化;豌豆凉粉在4℃放置7d后,其硬度随着改良剂用量的增大先减小再增大,弹性和感官评分随着改良剂用量的增加先增大后降低.综合硬度、弹性及感官评分,4种改良剂对即食豌豆凉粉老化的抑制作用从高到低依次为0.4%单双甘油