【摘 要】
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目的探讨人胰岛素、甘精胰岛素、地特胰岛素对体外培养3T3-L1脂肪细胞中过氧化物酶体增殖物激活受体-γ2（PPARγ2）基因表达的影响及可能机制。方法体外培养3T3-L1前脂肪细胞,在
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目的探讨人胰岛素、甘精胰岛素、地特胰岛素对体外培养3T3-L1脂肪细胞中过氧化物酶体增殖物激活受体-γ2（PPARγ2）基因表达的影响及可能机制。方法体外培养3T3-L1前脂肪细胞,在分化培养液分别加入100nmol/L、500nmol/L、1 000nmol/L人、甘精、地特胰岛素培养10d,用RT-PCR检测脂肪细胞中PPARγ2mRNA表达水平的变化。结果在细胞分化的过程中,胰岛素浓度的增高促进PPARγ2的表达;相同浓度下,人胰岛素促进PPARγ2mRNA表达最强,甘精胰岛素次之,地特胰岛素最弱。
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