【摘 要】
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以(R)-2-((苄氧羰基)氨基)-1,5-戊二醇(1)为原料,通过酯化、环合、催化氢化、成盐反应,合成了药物中间体(R)-3-氨基哌啶二(三氟乙酸)盐(5);其结构经1H NMR、13C NMR、IR和元
【机 构】
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南昌大学化学系,上海阳帆医药科技有限公司,
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以(R)-2-((苄氧羰基)氨基)-1,5-戊二醇(1)为原料,通过酯化、环合、催化氢化、成盐反应,合成了药物中间体(R)-3-氨基哌啶二(三氟乙酸)盐(5);其结构经1H NMR、13C NMR、IR和元素分析表征。该方法具有成本较低、反应条件温和、易操作等特点,有利于工业化生产。
(R) -2 - ((benzyloxycarbonyl) amino) -1,5-pentanediol (1) was synthesized by the esterification, cyclization, catalytic hydrogenation and salt formation reactions. ) -3-aminopiperidine bis (trifluoroacetate) salt (5); its structure was characterized by 1H NMR, 13C NMR, IR and elemental analysis. The method has the characteristics of low cost, mild reaction conditions, easy operation and the like, and is favorable for industrialized production.
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