目的 分析不同浓度的灵芪蠲肝胶囊含药血清对血小板源性生长因子(PDGF)诱导的大鼠肝星状细胞-T6 (HSC-T6)增殖和酪氨酸激酶2(JAK2)、磷酸化的信号传导与转录活化因子3(p-STAT3)蛋白量表达的影响及可能的调控机制. 方法 SD大鼠25只,随机分为5组:正常血清对照组(A组)、复方鳖甲软肝片(B组)、灵芪蠲肝胶囊小剂量组(C1组)、灵芪蠲肝胶囊中剂量组(C2组)、灵芪蠲肝胶囊大剂量组(C3组),药物灌胃7d,经腹主动脉采血,制备含药血清.将各组含药血清分别作用于10 ng/ml PDGF刺激的HSC-T6,24、48、72 h后用CCK-8法测定各组HSC-T6的吸光度值,免疫印迹法检测24 h时各组细胞中JAK2、p-STAT3蛋白量的表达.各组重复测量的数据采用重复测量的方差分析,各组间比较用单因素方差分析,多样本均数两两比较用SNK-q检验.结果 与A组比较,C2、C3组SD大鼠药物血清在24、48、72h均可明显抑制HSC-T6的增殖,根据重复测量的方差分析,F=36.292,P值均＜0.05,差异均有统计学意义.C1组24 h吸光度值为1.522±0.128,与A组24h的吸光度值1.550±0.065比较,P＞0.05,差异无统计学意义;C1组48、72 h可抑制HSC-T6增殖,吸光度值分别为1.153±0.183、0.753±0.210,与A组48、72 h的吸光度值1.311±0.650和1.039±0.103比较,F=36.292,p值均＜0.05,差异均有统计学意义.与A组比较,24 h时C1、C2、C3各组HSC-T6中JAK2、p-STAT3蛋白表达量均明显减少.结论 灵芪蠲肝胶囊能抑制PDGF诱导的HSC-T6增殖,且作用呈剂量依赖性；同时能降低JAK2、p-STAT3在活化的HSC-T6中的表达,阻碍JAK/STAT信号通路的传导,发挥抗肝纤维化作用。