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该研究采用MultiplexPCR和SDS-PAGE技术对转1Dx5基因（ORF）T，代小麦进行了检测和分析．结果显示，MultiplexPCR能够扩增出转基因T1代材料中1Dx2基因和1Dx5基因的特征片段，表明外源基因已整合到受体基因组中；SDS-PAGE检测到一新的蛋白质亚基X，表明外源基因的插入引起了转基因T1代籽粒中HMW—GS组成的变化．该研究不仅验证了线性基因片段遗传转化策略的可行性，而且印证了普通小麦Glu-ID等位基因的多重PCR分子标记体系的有效性，为培育安全型的转基因作物新种质打下坚