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目的：应用构建成功的Livin异构体（BIRC71，BIRC72）短发夹RNA（short hairpin RNA，shRNA）真核表达载体转染Hela细胞，探讨其对Livin基因的沉默效应及诱导Hela细胞凋亡的作用。方法：采用脂质体转染法转染Hela细胞，荧光实时定量PCR、Western blotting检测转染前后宫颈癌Hela细胞Livin基因拷贝数和蛋白表达的变化，将shRNA表达载体流式细胞术检测不同时间（24、48、72h）的细胞凋亡率。结果：真核表达载体的转染效率48h较24、72h高；