依那西普减量治疗强直性脊柱炎的有效性及安全性

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目的:探讨依那西普减量治疗强直性脊柱炎的有效性及安全性;方法:选取2015年1月至2016年6月在我院进行强直性脊柱炎治疗的52例患者作为研究对象,将其随机分成观察组26例(依那西普减量治疗)和对照组26例(常规治疗),观察两组患者治疗的效果及用药安全性;结果:经过治疗后,观察组患者在CRP(C-反应蛋白)、BASFI(强直性脊柱炎功能指数)、ESR(红细胞沉降率)、B A S D A I(强直性脊柱炎活动指数)、腰部晨僵时间等指标方面均优于对照组,相比差异具有显著性(P0.05);结论:半剂量的依那西普药物也能够快速缓解AS患者的临床症状,增强身体运动能力,该种治疗方式所获得的临床治疗效果明显优于常规治疗方式,其所产生的不良效果较小,同时考虑到经济因素,其具有极强的可取性.
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