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视神经脊髓炎合并原发性血小板减少性紫癜一例
【机 构】
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江苏省海门县人民医院,江苏省海门县人民医院
【出 处】
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中华血液学杂志
【发表日期】
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1990年11期
其他文献
异基因骨髓移植45天后，移植小鼠脾细胞对LPS的增殖反应恢复较好，但对T细胞不依赖抗原TNP-Ba的PFC反应只恢复到正常的25%左右。移植小鼠的脾细胞对Con A的增殖反应以及混合淋巴细胞反应明显低于正常。脾细胞产生IL-2的能力显著受损，而对IL-2的反应能力接近正常。移植小鼠缺乏对SRBC的初次免疫应答，但二次免疫后则具有抗SRBC的PFC反应。短期和长期转移因子注射未能促进重建小鼠免疫功能
我们采用Feulgen染色，显微分光光度计定量方法，对22例原发性血小板减少性紫癜（ITP)与4名正常人的骨髓巨核细胞（MK)进行DNA含量和倍性分析。结果表明ITP的MK内复制增加，MK增殖和内分裂代表了人体内MK代偿性造血的两个相反相成的方面。MK数正常及不伴缺铁性贫血（IDA）者MK的DNA含量及高倍体比例均较MK增高及伴IDA者为高。MK多倍体分析是了解体内MK造血改变的灵敏指标。
180例血小板减少患者的PAIgG检测结果表明：PAIgG升高对ITP诊断的阳性率为86%，非ITP患者PAIgG阴性率为74%，PAIgG检测对于ITP确定诊断的阳性预测值为88%。PAIgG正常对于ITP否定诊断的阴性预测值为71%。血清Ig升高，免疫复合物（CIC)升高以及多次输血均可使PAIgG值升高。
用改良的血浆凝块法，观察红细胞生成素（Epo)对巨核系祖细胞生长的影响。发现单用Epo可对典浆凝块法体系中的CFU-MK有轻度促进作用，而小剂量Epo （ 500IU/L ）与1 / 4~1 / 2常规用量的PhA/LCM （即1.25%~2.5%的PHA -LCM）并用，其CFU-MK的产率比单用PHA-LCM时明显增高。提示Epo可能也参与了CFU-MK增殖与分化的调控。
应用美国S810血小板分析仪测定540例正常小儿血小板计数（BPC)和平均血小板体积（MPV），结果示BPC及MPV男女间无差异。除足月顺产<15天新生儿外，BPC随年龄的增加而下降，MPV随年龄的增加而上升，各年龄组BPC与MPV呈负相关关系。