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<正>FDA批准了Clovis的PARP抑制剂rucaparib(商品名Rubraca)作为三线以后药物用于BRCA变异晚期卵巢癌。同时FDA还批准了FoundationFocus的伴随诊断试剂CDxBRCA。Rucaparib在两个二期临床共106位病人中显示54%的应答率,PFS为9.2个
FDA批准Clovis的PARP抑制剂rucaparib用于BRCA变异晚期卵巢癌
【摘 要】
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<正>FDA批准了Clovis的PARP抑制剂rucaparib(商品名Rubraca)作为三线以后药物用于BRCA变异晚期卵巢癌。同时FDA还批准了FoundationFocus的伴随诊断试剂CDxBRCA。Rucaparib在
【出 处】
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临床合理用药杂志
【发表日期】
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2017年02期
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