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采用RT—PCR方法扩增口蹄疫病毒（FMDV）AF72株的3D聚合酶基因，并将其克隆至pGEM—Teasy载体，测序分析结果表明，AF72 3D聚合酶基因与GenBank中公布的其他4个参考序列均具有较高的同源性。将目的基因插入原核表达载体pET-30a（＋）中，构建了重组表达质粒pET-3D，鉴定后转化至大肠杆菌BL21（DE3）中，经IPTG诱导，3D聚合酶基因在大肠杆菌中获得了正确表达，目的蛋白的分子量为46ku。Western blot检测结果显示，表达产物可以与抗A型FMDV阳性血清发生特异性反