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通过对PRRSV贵州分离株（Guizhou-1）RNA的提取和RT-PCR方法扩增得到ORF5基因，成功构建原核表达载体pET-32a—ORF5，转化至宿主菌BL21（DE3）中，诱导蛋白表达，并对诱导表达蛋白的SDS-PAGE电泳和Western-blotting分析，得到了约42．9ku左右的表达蛋白，与预期大小相符，表明猪繁殖与呼吸综合征病毒ORF5基因在大肠杆菌中能表达，并具有一定的生物学活性。动物免疫试验表明纯化蛋白和包涵体均可刺激小鼠产生抗体，纯化蛋白的效果优于包涵体。