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目的探讨实时定量PCR法检测肝癌细胞β2微球蛋白（β2M）mRNA的应用价值。方法采用2-ΔΔCT定量PCR法检测肝癌SMMC 7721细胞株β2M mRNA表达水平。结果预实验确定目的基因（β2M）和内参基因（β-actin）的扩增效率较为一致。肝癌细胞中β2M基因表达水平明显低于正常肝细胞株L02（P〈0.05）。结论2-ΔΔCT定量PCR法为定量检测肝癌细胞β2M基因的较好方法;可用于β2M在肝癌细胞中表达调控的研究。