【摘 要】
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将10年来我院临床初诊疑诊为疱疹样皮炎的78例患者进一步作病理、免疫病理或免疫印迹检查发现,最后确诊疱疹样皮炎2例(占2.6%)、疱疹样天疱疮32例(41.0%)、线形IgA大疱病14例(18.0%)、类天疱疮12例(15.4%)、获得性大疱表皮松解症1例(1.3%),有17例(21.8%)尚未确诊.2例疱疹样皮炎均为男性,分别为27、29岁,无明显谷胶过敏性肠病史,对氨苯砜治疗有效.上述结果提示
【机 构】
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上海医科大学华山医院皮肤科200040,上海医科大学华山医院皮肤科200040,上海医科大学华山医院皮肤科200040,上海医科大学华山医院皮肤科200040
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将10年来我院临床初诊疑诊为疱疹样皮炎的78例患者进一步作病理、免疫病理或免疫印迹检查发现,最后确诊疱疹样皮炎2例(占2.6%)、疱疹样天疱疮32例(41.0%)、线形IgA大疱病14例(18.0%)、类天疱疮12例(15.4%)、获得性大疱表皮松解症1例(1.3%),有17例(21.8%)尚未确诊.2例疱疹样皮炎均为男性,分别为27、29岁,无明显谷胶过敏性肠病史,对氨苯砜治疗有效.上述结果提示疱疹样皮炎在我国发病率很低,临床初诊疱疹样皮炎病例中,绝大部分为疱疹样天疱疮、线形IgA大疱病和类天疱疮,这对临床具有重要的指导意义.
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高球蛋白血症性紫癜(purpura hyperglobulinaemica)是一种原因不明的慢性疾病.我们采用雷公藤多甙治愈4例,现报道如下.
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