【摘 要】
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目的获得MAGE-1蛋白,制备其多克隆抗体.方法采用RT-PCR方法从人肝细胞癌HepG2中克隆MAGE-1基因,构建其原核表达质粒,并进行原核表达与蛋白分离纯化.免疫动物,制备MAGE-1的抗
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目的获得MAGE-1蛋白,制备其多克隆抗体.方法采用RT-PCR方法从人肝细胞癌HepG2中克隆MAGE-1基因,构建其原核表达质粒,并进行原核表达与蛋白分离纯化.免疫动物,制备MAGE-1的抗血清.经固化GST蛋白的Sepharose 4B交叉吸收后,采用琼脂双扩实验和ELISA方法检测其效价和特异性.结果所得MAGE-1 cDNA序列与GeneBank中公布的一致.构建了MAGE-1 194-309aa片段的原核表达质粒pGEX-MAGE-1,经诱导及分离纯化,得到一M,约42000的融合蛋白.免疫动
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