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目的：观察克隆的人穿孔素（pfn）基因在COS-7细胞中的表达情况。方法：用PCR方法获取人pfn全长基因，将所获基因克隆入真核表达载体pcDNA3．1（＋），转染COS-7细胞，RT-PCR检测加基因在COS-7细胞中的表达。结果：成功获得人pfn全长基因，并构建了真核表达载体。转染COS-7后，检测出加基因的表达。结论：人pfn全长基因可以在转染的COS-7细胞中表达。