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目的
探讨儿童型滤泡性淋巴瘤（paediatric-type follicular lymphoma，PTFL）的临床病理特点及分子遗传学特征。
方法收集福建省肿瘤医院病理科2003年1月至2018年5月诊断的8例PTFL石蜡标本，采用HE染色、免疫组织化学、聚合酶链反应（PCR）及荧光原位杂交的方法，观察组织学、免疫表型及分子遗传学特征，并结合文献进行复习。
结果8例PTFL患者均为男性，年龄12~27岁，中位年龄18岁。临床主要表现为头颈部无痛性淋巴结肿大（6/8）。Ann Arbor分期，其中7例ⅠA期，1例ⅡA期。低倍镜下，淋巴结结构破坏，周边见推挤性边缘，滤泡膨大扩张、不规则，排列紧密，背靠背，套区变薄或消失，星空现象显著，极性消失。高倍镜下，滤泡内以单一中等大小的母细胞为主（5/8），部分以中心母细胞为主（3/8）。肿瘤细胞表达全B细胞标志物及生发中心标志物CD10、bcl-6，且多局限于生发中心。bcl-2通常阴性（7/8），少数病例局灶弱阳性（1/8），MUM1阴性。Ki-67阳性指数高，多数大于70%（7/8）。Ig基因重排均阳性。bcl-2、bcl-6、IRF4/MUM1基因分离均阴性。7例单纯手术切除淋巴结，1例术后行6个周期CHOP（环磷酰胺、长春新碱、吡柔比星、地塞米松）方案治疗。目前8例患者均无病生存。
结论PTFL是一种少见并具有独特的临床病理和分子遗传学特征的B细胞淋巴瘤，应与反应性滤泡增生、儿童淋巴结边缘区淋巴瘤、伴IRF4重排的大B细胞淋巴瘤以及滤泡性淋巴瘤等鉴别，避免漏诊、误诊和过度治疗。