【摘 要】
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目的 观察肝脏热缺血再灌注损伤(WIRI)对细胞周期调控相关基因表达的影响,探索WIRI的分子机制.方法 将24只SD大鼠随机分为假手术组、热缺血30 min组、再灌注1 h组和24 h组,利
【机 构】
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中山大学附属第一医院器官移植中心,中国医学科学院
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目的 观察肝脏热缺血再灌注损伤(WIRI)对细胞周期调控相关基因表达的影响,探索WIRI的分子机制.方法 将24只SD大鼠随机分为假手术组、热缺血30 min组、再灌注1 h组和24 h组,利用基因芯片和实时荧光定量聚合酶链反应(real-time PCR)分析验证WIRI大鼠模型处理前后基因表达的动态变化;按基因表达的动力学特征对功能基因进行多元变量聚类分析.结果 常温热缺血30 min、再灌注1 h和24 h时,肝实质细胞内mRNA表达上调的基因分别有86、410和234条,表达下调的基因有136、312和653条.经real-time PCR技术验证Gadd45a、Egrl和Hsp70的表达情况与芯片检测结果一致.结论 采用非致死性WIRI处理大鼠后,再灌注早期肝脏细胞周期调控基因和再生相关基因表达上调,再灌注24 h后多数早期上调基因恢复到WIRI处理前水平,证明WIRI早期即通过细胞周期调控基因影响细胞周期.Gadd45a、Egrl和Hsp70基因有可能成为药物治疗WIRI的新靶点.
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