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根据GenBank上WSSV囊膜蛋白基因vp28的序列，设计并合成引物，PCR扩增得到vp28基因，成功构建重组表达载体pET22b-vp28并转化大肠杆菌BL21（DE3）。基因工程菌株37℃ IPTG诱导，表达产物经Western-blot和SDS—PAGE检测显示有与预期大小32kDa相符合的目的蛋白。用Ni^2＋ -柱纯化的目的蛋白分别直接注射螯虾和包被饲料投喂螯虾，实验结果表明vp28在大肠杆菌中的表达产物有显著提高虾体抗WSSV感染力的作用，而且注射效果更好。关键词：白斑综合症杆状病毒（WSS