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目的：评估前列地尔（脂微球）冻干粉针的临床疗效和安全性。方法：33例经踝肱指数和动脉彩色多普勒超声检查确诊的慢性下肢缺血性疾病患者，随机分为试验组[前列地尔（脂微球）冻干粉针，16例]和对照组[注射用前列地尔（凯时注射液），17例]，接受每日1次的静脉注射治疗，连续2周。治疗前及治疗结束当天记录踝肱指数、评估下肢缺血症状的改善效果、血浆血栓素132（TXB2）浓度。用药期间观察药物不良反应并检测实验室安全性指标。结果：试验组和对照组治疗前的踝肱指数分别为0．86±0．21和0．83±0