【摘 要】
：
目的:探讨针刺对腰椎间盘突出症大鼠的镇痛作用及对胞外信号调节蛋白激酶(ERK)信号通路的影响.方法:50只SD大鼠随机取10只作为假手术组,其余大鼠建立腰椎间盘突出症大鼠模型,34只造模成功大鼠随机分为模型组(8只)、针刺对照组(8只)、针刺组(9只)、阳 性药物组(9只).针刺组以毫针针刺双侧夹脊穴、关元穴、大肠俞穴、委中穴、昆仑穴,针刺对照组以毫针针刺各穴位外侧约5 mm处,均同时注射与其他组等量生理盐水;阳性药物组2％利多卡因67.5 μL+倍他米松13.5 μL混合液注射,假手术组、模型组大鼠等量
【机 构】
：
西宁市中医院,青海 西宁 810000;青海省人民医院,青海 西宁 810001
论文部分内容阅读
目的:探讨针刺对腰椎间盘突出症大鼠的镇痛作用及对胞外信号调节蛋白激酶(ERK)信号通路的影响.方法:50只SD大鼠随机取10只作为假手术组,其余大鼠建立腰椎间盘突出症大鼠模型,34只造模成功大鼠随机分为模型组(8只)、针刺对照组(8只)、针刺组(9只)、阳 性药物组(9只).针刺组以毫针针刺双侧夹脊穴、关元穴、大肠俞穴、委中穴、昆仑穴,针刺对照组以毫针针刺各穴位外侧约5 mm处,均同时注射与其他组等量生理盐水;阳性药物组2％利多卡因67.5 μL+倍他米松13.5 μL混合液注射,假手术组、模型组大鼠等量生理盐水注射.观察各组大鼠行为学改变,进行机械刺激痛阈值检测及感觉、运动神经传导速度检测;酶联免疫吸附法(ELISA)检测白介素-1[β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α);HE染色法检测背根神经节组织形态学变化;蛋白质印迹法检测磷酸化p38丝裂原活化蛋白激酶(p-p38 MAPK)、磷酸化ERK1/2(p-ERK1/2)、磷酸化c-Jun氨基末端激酶(p-JNK)蛋白相对表达量.结果:与模型组比较,针刺组、阳性药物组大鼠机械刺激痛阈值降低,感觉、运动神经传导速度减慢,IL-1β、TNF-α水平及p-p38 MAPK、p-ERK1、p-ERK2、p-JNK蛋白相对表达量均升高(P＜0.05);与模型组、针刺对照组比较,针刺组、阳性药物组大鼠机械刺激痛阈值提高,感觉、运动神经传导速度均加快,IL-1β、TNF-α水平及p-p38 MAPK、p-ERK1、p-ERK2、p-JNK蛋白相对表达量均降低(P＜0.05);与针刺组比较,阳性药物组大鼠机械刺激痛阈值提高,感觉、运动神经传导速度加快,IL-1β、TNF-α水平及p-p38 MAPK、p-ERK1、p-ERK2、p-JNK蛋白相对表达量降低(P＜0.05).HE染色显示,与模型组比较,针刺组、阳性药物组大鼠细胞核边缘、核仁较清晰,胞浆中尼氏小体排列较均匀,胞浆空泡样改变减少,阳性药物组改善更显著.结论:针刺对腰椎间盘突出症大鼠有一定镇痛作用,可改善神经传导速度,缓解炎症反应,减轻背根神经节损伤,机制可能与抑制ERK信号通路有关.
其他文献
目的:从TLR2/TLR4介导的炎症因子分泌水平探讨麻杏石甘汤抗流感病毒效应机制.方法:传代培养小鼠肺巨噬细胞,实验设正常对照组、TLR2激活剂组、TLR4激活剂组、TLR2/4抑制剂组、病毒对照组、奥司他韦组、抗病毒口服液组、麻杏石甘汤组.各组以相应因素干预24、48 h后用ELISA法检测细胞上清液中IL-1、IL-8、TNF-α含量;用免疫组化法检测干预24h后各组TLR2、TLR4蛋白表达水平.结果:与正常对照组比较,TLR2激活剂组、TLR4激活剂组、病毒对照组肺巨噬细胞TLR2、TLR4蛋白表
目的:观察黄连素对妊娠合并糖尿病大鼠胰腺的保护作用,探究其作用机制.方法:采用孕鼠腹腔注射链脲佐菌素(STZ)制备妊娠合并糖尿病模型.将造模成功的孕鼠随机分为模型组、二甲双胍组、黄连素高剂量组、黄连素中剂量组、黄连素低剂量组,另取9只正常孕鼠作为空白组,除空白组和模型组大鼠灌胃等量冷开水外,其余各组大鼠均使用药物干预6周.检测给药前及第2、4、6周大鼠空腹血糖和胰岛素水平,HE染色观察胰腺组织病理变化,TUNEL染色检测胰岛细胞凋亡情况并计算凋亡指数,ELISA法测定胰腺组织SOD、GSH-Px、CAT活
目的:探讨桔梗总皂苷对反流性食管炎(RE)大鼠食管黏膜损伤的修复作用及其机制.方法:75只SPF级SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、西药组(兰索拉唑+莫沙必利)、桔梗总皂苷高剂量组和桔梗总皂苷低剂量组,每组15只.除正常对照组外,其余各组大鼠均建立RE模型.连续给药14 d后,采用苏木精-伊红(HE)染色观察食管黏膜病理组织学变化并进行损伤评分,ELISA法检测食管黏膜组织TNF-α、IL-6、MDA含量和SOD活力,Western blotting法和RT-PCR法检测TLR4/NF-κB信号通路蛋白
目的:采用HPLC法测定不同产地乌药叶中芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷和槲皮苷的含量,构建其指纹图谱,并结合化学模式识别方法,评价乌药叶的质量.方法:采用Agilent HC-C18色谱柱,以乙腈(A)和0.4％磷酸溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为343 nm,进样量为10 μL.结果:芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷、槲皮苷分别在0.0967～0.7733、0.0967～1.9333、0.1083～2.1667、0.0933～37.3333 μg范围内线性关系良好.
目的:探讨疏肝理脾汤对肝郁脾虚证非酒精性脂肪性肝炎(NASH)大鼠粪便菌群多样性和丰富度的影响.方法:采用蛋氨酸胆碱缺乏(MCD)饮食联合慢性束缚应激刺激法复制NASH大鼠,造模成功后,将大鼠随机分为模型组、疏肝理脾高剂量组、疏肝理脾低剂量组,同时选取同批次非造模大鼠为正常对照组,不予药物干预.进入实验观察阶段后,疏肝理脾高、低剂量组大鼠分别给予相应药物灌胃治疗,模型组和正常对照组大鼠均给予等量蒸馏水灌胃.实验结束后,行16srRNA肠道菌群多样性检测.结果:肠道菌群OUTs值检测结果提示,正常对照组和N
目的:研究淫羊藿苷对少精子症模型大鼠生殖功能的保护作用及可能的作用机制.方法:将60只雄性SD大鼠按体质量随机分为正常组、模型组、男宝胶囊组和淫羊藿苷低、中、高剂量组.各药物组大鼠灌胃给予相应药物,正常组及模型组大鼠灌胃给予等体积去离子水,1次/d,连续给药4周.除对照组外,其他组大鼠给药4h后,灌胃给予腺嘌呤混悬液造模,正常组给予溶媒,1次/d,连续4周.以精子密度、精子畸形率、性器官指数、肌酐、尿素氮、血清睾酮含量和睾丸组织中SOD和MDA为检测指标观察各组大鼠的情况.结果:与模型组比较,淫羊藿苷能够
目的:探究通痹颗粒对胶原性关节炎(CIA)大鼠RANKL/RANK/OPG系统及MMP-3、TIMP-1表达的影响.方法:将60只健康雌性SD大鼠随机分成空白组、模型组、雷公藤多苷组、通痹颗粒低剂量组和通痹颗粒高剂量组,每组12只.除空白组外,其余各组用牛Ⅱ型胶原诱导CIA模型.造模成功后,空白组和模型组予等量生理盐水灌胃,其余各组分别以雷公藤多苷片、低剂量通痹颗粒和高剂量通痹颗粒灌胃,1次/d,连续给药2周.行关节炎指数评分和关节肿胀度测量,并检测各组滑膜病理学情况,RANKL、RANK、OPG的mRN
目的:探讨灵芝三萜对鼻咽癌小鼠免疫功能及T细胞亚群分化的影响.方法:65只小鼠留取10只作为对照组,其余55只建立鼻咽癌小鼠模型,成功建模的44只小鼠随机分为模型组、干扰素组、低剂量组、高剂量组,每组11只.低、高剂量组小鼠分别灌胃25、50 mg/kg灵芝三萜溶液,1次/d;干扰素组小鼠肌内注射40000 U/mL干扰素,隔天1次;模型组、对照组小鼠灌胃0.2 mL/10 g生理盐水,1次/d;持续4周.观察各组小鼠一般状况,解剖小鼠并取胸腺、脾脏,计算肿瘤质量、抑瘤率、胸腺指数、脾脏指数;ELISA法
目的:探究丹紫康膝冲剂通过抑制IKK/IκB/NF-κB信号通路对膝骨关节炎大鼠关节软骨及血瘀状态的改善作用.方法:将70只SD大鼠随机分为假手术组、模型组、双氯芬酸钠组、丹紫康膝冲剂低剂量组、丹紫康膝冲剂中剂量组、丹紫康膝冲剂高剂量组和PDTC组,每组10只.采用Hulth法建立KOA模型,假手术组不切断膝前交叉韧带.各药物组大鼠灌胃给予相应药物,假手术组和模型组大鼠均灌胃给予等体积生理盐水,1次/d,连续28 d.HE染色和番红-O-固定绿染色观察软骨病理损伤情况,免疫组织化学法检测软骨组织NF-κB
目的:探讨紫苏叶多糖对慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠气道炎症及气道重塑的作用,阐明其可能作用机制.方法:采用烟熏联合脂多糖(LPS)法建立COPD大鼠模型,随机分为模型组、氯化锂(LiCl)组、紫苏叶多糖组、紫苏叶多糖+LiCl组,另取10只大鼠作为假手术组.相应干预4周后,检测用力肺活量(FVC),1秒用力呼气容积(FEV1),呼气峰流速(PEF);ELISA法检测肺泡灌洗液(BALF)中白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平;HE染色观察肺组织病理学变化,并计算平均肺泡数(MAN