应用抑制消减杂交分离雌、雄鸡胚性分化早期的差异表达基因

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分离不同性别的鸡胚性分化早期差异表达基因,可为禽类性别决定和性分化机制研究提供基本信息。本研究分别以孵化3.5—6d的雌、雄鸡胚性腺为材料,利用抑制性消减杂交技术成功构建了雌一雄鸡胚间正、反向消减cDNA文库,并利用斑点印迹杂交从中筛选出了39个性别差异表达的阳性cDNA克隆。以持家基因GAPDH为参照指标检测消减文库的消减效率,结果发现两个文库的消减效率均高达2^5倍。插入片段PCR鉴定结果显示。消减文库中cDNA插入片段的长度主要分布于250—750bp之间。分别对雌、雄鸡胚消减文库中的252和168
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