【摘 要】
：
20世纪90年代后，中国多个地区不断发现产CTX-M型超广谱β-内酰胺酶（CTX-M-ESBL）肠杆菌科细菌的流行。近年，在4组CTX-M-ESBL（CTX-M-1、CTX-M-2、CTX-M-9和CTX-M-25）基因上游均发现存在ISEcp1-1ike插入序列，其对CTX-M-19、CTX-M-2以及氨基糖苷类耐药基因rmtC的转移能力亦得到证实。目前CTX-M-ESBL在我国临床菌株中的传播
【机 构】
：
天津医科大学第二医院感染性疾病研究所,300211,天津医科大学第二医院感染性疾病研究所,300211,天津医科大学第二医院感染性疾病研究所,300211,天津医科大学第二医院感染性疾病研究所,300
论文部分内容阅读
20世纪90年代后，中国多个地区不断发现产CTX-M型超广谱β-内酰胺酶（CTX-M-ESBL）肠杆菌科细菌的流行。近年，在4组CTX-M-ESBL（CTX-M-1、CTX-M-2、CTX-M-9和CTX-M-25）基因上游均发现存在ISEcp1-1ike插入序列，其对CTX-M-19、CTX-M-2以及氨基糖苷类耐药基因rmtC的转移能力亦得到证实。目前CTX-M-ESBL在我国临床菌株中的传播与ISEcp1-like插入序列的关系尚不清楚。本文旨在探讨ISEcp1-like序列与CTX-M-ESBL在肺炎克雷伯菌临床株中传播的关系进行研究。
其他文献
目的 分析拓扑异构酶的突变和外排泵系统在大肠埃希菌(Escherichia coli)氟喹诺酮类药物耐药机制中的作用.方法 本研究通过基因重组技术对大肠埃希菌中拓扑异构酶不同点突变的功能进行了准确测定,同时也对大肠埃希菌中不同外排泵及膜蛋白的功能进行了分析.结果 在不同的菌株中,acrAB或tolC的切除所引起细菌耐药性的变化不同.对拓扑异构酶点突变的功能分析显示,gyrA中的点突变(S83和D8
人类白细胞抗原(HIA)系统是目前所知最为复杂的人类遗传多态性系统,其复合体定位于6号染色体的短臂上,包括多个基因座位,每一个座位上有多个等位基因,目前发现的HLA等位基因已超过2799个[1]。
根据O抗原的不同,霍乱弧菌可分成200多个血清群,其中仅O1群和O139群能引起暴发流行[1-2]。
目的 研究可诱导共刺激分子(ICOS)共刺激途径中丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)家族信号分子对活动期系统性红斑狼疮(SLE)患者T细胞增殖及细胞因子分泌的作用.方法 体外分离纯化活动期SLE患者和正常人外周总T细胞、CD4+和CD8+T细胞,予以抗CD3/抗ICOS刺激,通过Western blot检测信号分子的活化水平,ELISA检测培养上清细胞因子表达,3H-TdR法测定细胞的增殖水平.结果
机体对麻风菌免疫应答的差异产生的麻风病特有的"免疫光谱现象"是麻风病5型分类的基础.结核样型(TT)、界线类偏结核样型(BT)常归为少菌型(paucibacillary leprosy,PB);中间界线类(BB)、界线类偏瘤型(BL)和瘤型(LL)归入多菌型(multibacillary leprosy,MB)。
目的 研制人巨细胞病毒(HCMV)口服疫苗.方法 根据HCMV基质磷蛋白PP150基因序列设计引物,PCR法从HCMV ADl69株基因组DNA中扩增出编码PP150抗原决定簇区域的基因片段.将Kozak序列插入PP150基因的起始密码子的上游,3'端引入了内质网滞留信号KDEL序列,将修饰后的基因片段克隆进载体pB1121,构建了带潮霉素(Hyg)选择抗性基因的植物表达载体pCAM BIA130
非典型肺炎的概念于1938年由Reimann首次提出,非典型肺炎的病原体主要包括肺炎支原体(Mp)、肺炎衣原体(Cp)、鹦鹉热衣原体、军团菌和立克次体,尤以前两者多见.以往认为Mp、Cp感染主要见于5岁以上儿童和成人,但近年来研究表明Mp、Cp在5岁以内儿童呼吸道感染中的地位不容忽视[1],其发病机制除直接侵害外,还可能与免疫功能紊乱有关.
目的 制备稳定表达FasL蛋白的小鼠骨髓源树突状细胞(dendritic cell,DC)并探讨其诱导异基因小鼠脾脏T细胞凋亡的机理.方法 采用培养基选择法体外培养小鼠骨髓源DC,脂质体法转染FasL基因至小鼠成熟DC,实时定量PCR检测转染前后FasL mRNA的表达,流式细胞仪和免疫蛋白印迹检测转染前后FasL蛋白的表达.异系小鼠静脉分别输注未转染DC、转染空质粒DC和转染FasL的DC,7
FTY720是由ISP-I衍生而来的一类新型免疫抑制剂[1].近年来的研究显示,FTY720在器官移植排斥以及自身免疫性疾病的一系列模型中显示出良好的治疗效果[2-3]。