【摘 要】
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建立了测定水基胶中3种异噻唑啉酮的液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）方法。水基胶样品经水萃取、离心后进行LCMS/MS分析,内标法定量。结果表明：MI、CMI在浓度范围2.5～250 ng/m L、BI
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建立了测定水基胶中3种异噻唑啉酮的液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）方法。水基胶样品经水萃取、离心后进行LCMS/MS分析,内标法定量。结果表明：MI、CMI在浓度范围2.5～250 ng/m L、BIT在浓度范围5～500 ng/m L内,线性关系良好（R2≥0.9996）,3个加标水平的加标回收率在96.3%～109.6%之间,平均相对标准偏差（RSD）在1.5%～6.7%之间,方法的检出限（LOD）和定量限（LOQ）分别为0.011～0.015 mg/kg和0.035～0.051 mg/kg。该
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