【摘 要】
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基因组编辑技术可对作物靶标基因进行定点删除、替换、插入等遗传操作,现已被广泛应用于作物基因功能解析和品种改良。简要介绍了基因编辑技术的发展历程,阐述了基因编辑技术CRISPR/Cas9系统的工作原理,以及基于CRISPR/Cas9的单碱基编辑、引导编辑器等一系列衍生编辑工具,同时总结介绍了近年来上述基因组技术在不同农作物性状改良中的应用实例。最后探讨了CRISPR/Cas9技术目前存在的一些局限性
【基金项目】
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国家自然科学基金委青年科学基金项目（31900306）； 山西省重点研发计划项目（201903D221095）；
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基因组编辑技术可对作物靶标基因进行定点删除、替换、插入等遗传操作,现已被广泛应用于作物基因功能解析和品种改良。简要介绍了基因编辑技术的发展历程,阐述了基因编辑技术CRISPR/Cas9系统的工作原理,以及基于CRISPR/Cas9的单碱基编辑、引导编辑器等一系列衍生编辑工具,同时总结介绍了近年来上述基因组技术在不同农作物性状改良中的应用实例。最后探讨了CRISPR/Cas9技术目前存在的一些局限性及其解决方法,并且对基因编辑技术未来在作物中的应用进行了展望。
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胰腺癌是一种恶性程度高、预后差的消化系统恶性肿瘤，因其超高的致死率被称为“癌中之王”，每年死亡病例占新发病例的80%以上，目前仍缺乏较好的治疗手段。嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）免疫疗法在血液系统恶性肿瘤治疗中取得成功，总体缓解率达到80%以上，目前已有5项CAR-T产品经美国FDA批准上市，标志着人类抗癌之路进入新时代。近年来，许多学者应用CAR-T治疗胰腺癌并取得了不错的进展。该文总结近年来
利用基因编辑技术对大肠杆菌基因组进行改造可以研究基因功能,或改变其代谢途径大量生产原本成本较高的产物,从而获得可以生产特定产物的遗传稳定性工程菌株。目前可以对细菌基因组编辑的方法有Red同源重组、CRISPR/Cas9技术等。Red同源重组是比较传统的基因编辑技术,应用广泛,但编辑效率受整合片段大小的限制,基因编辑过程比较繁琐,且重组后基因组会有FRT位点残留。CRISPR/Cas9技术应用广泛,
基于CRISPR的单细胞转录组测序技术是将单细胞转录组测序技术与CRISPR集中筛选技术结合，用于研究传统技术无法完成的细胞异质性、细胞谱系追踪、细胞互作及空间位置、药物作用靶点预测和鉴定等。本文简单比较了六种最常用的单细胞转录组测序技术，重点介绍了五种基于CRISPR的单细胞转录组测序技术及应用研究，并对其推广应用所面临的挑战作出了分析，旨在为单细胞转录组测序技术的应用及创新提供参考。
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