【摘 要】
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目的：从野生花生的新鲜根瘤中分离纯化花生慢生根瘤菌。方法：将野生型花生的新鲜根瘤灭菌后捣碎制成悬浮液，通过稀释涂布、划线和贴片三种方法，在YMA结晶紫和YMA刚果红选择培养基
【机 构】
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西北大学生命科学学院教育部西部资源与现代生物技术重点实验室
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目的：从野生花生的新鲜根瘤中分离纯化花生慢生根瘤菌。方法：将野生型花生的新鲜根瘤灭菌后捣碎制成悬浮液，通过稀释涂布、划线和贴片三种方法，在YMA结晶紫和YMA刚果红选择培养基上逐步分离纯化得到单菌落。结果：三种方法均分离得到表面性状一致的单菌落，其中用稀释5^3-5^4倍的悬浮液划线分离的效果最好。所得菌株经理化性质和回接试验鉴定为慢生根瘤菌，从而为接着的花生根瘤菌及其结瘤基因的研究提供了基础。
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