目的检测肝脏良性肿瘤、原发性肝癌和肝转移癌患者的D-二聚体(D-D)和纤维蛋白原降解产物(FDP)含量,探讨两者在肝脏肿瘤中的差异及临床意义。方法采用贝克曼AU-480全自动生化分析仪,应用胶乳增强免疫比浊法对16例肝脏良性肿瘤患者、52例原发性肝癌患者、24例肝转移癌患者进行D-D和FDP含量检测。结果肝脏良性肿瘤组、原发性肝癌组、肝转移癌组患者中,血清D-D含量分别为(0.92±0.67)mg/L,(1.43±0.90)mg/L,(2.25±1.00)mg/L,FDP含量分别为(3.38±1.78)mg/L,(6.72±4.57)mg/L,(10.41±8.95)mg/L,组间具有显著性差异(P<0.05或P<0.01);在肝转移癌、原发性肝癌、肝脏良性肿瘤患者中,D-D阳性率分别为31.25%,46.15%,79.17%,FDP阳性率分别为25.00%,42.31%,87.50%,具有显著性差异(P<0.05)。结论监测DD和FDP的活性改变,对于肝脏不同肿瘤的鉴别诊断、治疗及预后判断具有一定的参考价值。