【摘 要】
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为了研究马立克氏病病毒(MDV)pUL43蛋白的表达特征,首先通过同源重组反应构建了表达MDV pUL43蛋白的真核载体,利用生物信息学软件分析MDV pUL43蛋白的跨膜结构、亲水性、疏水性和抗原性,选择抗原性最佳的N端第259~276位合成抗原肽,5次免疫兔后采集血清并通过亲和层析纯化浓缩多克隆抗体,利用斑点杂交对多克隆抗体效价进行检测,利用实时荧光定量(RT-qPCR)检测感染细胞UL43基因mRNA转录本水平,利用间接免疫荧光试验和蛋白免疫印迹对转染或被MDV感染细胞的pUL43蛋白进行检测。结果
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(31702236),广西自然科学基金项目(2017GXNSFBA198136)。
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为了研究马立克氏病病毒(MDV)pUL43蛋白的表达特征,首先通过同源重组反应构建了表达MDV pUL43蛋白的真核载体,利用生物信息学软件分析MDV pUL43蛋白的跨膜结构、亲水性、疏水性和抗原性,选择抗原性最佳的N端第259~276位合成抗原肽,5次免疫兔后采集血清并通过亲和层析纯化浓缩多克隆抗体,利用斑点杂交对多克隆抗体效价进行检测,利用实时荧光定量(RT-qPCR)检测感染细胞UL43基因mRNA转录本水平,利用间接免疫荧光试验和蛋白免疫印迹对转染或被MDV感染细胞的pUL43蛋白进行检测。结果
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