【摘 要】
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目的 观察芪苈强心胶囊联合曲美他嗪治疗充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效.方法 将78例CHF患者随机分为研究组和对照组,对照组给予内科常规抗心衰治疗,并加服曲美他嗪,剂量20 mg/次,3次/d；研究组在对照组的基础上接受芪苈强心胶囊1.2g/次,3次/d,治疗12周.观察两组左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期容积(LVEDV)、左心室收缩末期容积(LVESV)、每搏量(SV)、心排血量
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目的 观察芪苈强心胶囊联合曲美他嗪治疗充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效.方法 将78例CHF患者随机分为研究组和对照组,对照组给予内科常规抗心衰治疗,并加服曲美他嗪,剂量20 mg/次,3次/d；研究组在对照组的基础上接受芪苈强心胶囊1.2g/次,3次/d,治疗12周.观察两组左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期容积(LVEDV)、左心室收缩末期容积(LVESV)、每搏量(SV)、心排血量(CO)以及心功能变化.结果 治疗后与治疗前相比,研究组左心室射血分数、左心室舒张末期容积、左心室收缩末期容积、每搏量、心排血量均有显著改善(P ＜0.01或P＜0.05)；研究组总有效率为94.7％,与对照组(65.0％)比较差异有统计学意义(P＜0.01),两组均未发现明显不良反应.结论 芪苈强心胶囊联合曲美他嗪治疗CHF疗效好,副作用少,是一种安全有效的方法。
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目的 观察利凡诺尔联合米非司酮用于终止无剖宫产史孕妇晚期妊娠的效果.方法 选择江西省高安市人民医院2007年6月至2011年6月无剖宫产史孕28 ～ 40周要求终止妊娠者80例,随机分为观察组40例和对照组40例.观察组空腹口服米非司酮,早上50 mg,晚上25 mg,共口服2d.口服药物当天行羊膜腔内注射利凡诺尔100 mg.对照组40例,利凡诺尔用法用量同观察组,不服用米非司酮.注药后36 h
目的 探讨徒手旋转术在持续性枕横(后)位产程中的作用.方法 对289例持续性枕横(后)位产妇,于宫口开大6～9 cm时行徒手旋转胎头术,观察经阴分娩率.结果 本组289例持续性枕横(后)位产妇中阴式顺产217例,胎吸助产17例,剖宫产55例.结论 徒手旋转术纠正持续性枕横(后)位及枕后位可使头位难产率降低,避免对母体及围生儿造成较大危害,减少母婴并发症。
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目的 观察不同途径奥施康定(盐酸羟考酮缓释片)治疗中重度癌痛的疗效及不良反应情况.方法 103例中重度癌痛患者不同途径使用奥施康定,对治疗前后疼痛缓解率、恶心、呕吐及便秘情况进行对比.结果 对103例中重度癌痛患者分别给予口服给药及直肠给药,两组给药方法总有效率差异无统计学意义(x2=0.011,P＞0.05);但口服给药组恶心、呕吐发生率明显高于直肠给药组(x2=5.26,P＜0.05),便秘发
目的 探讨急性心肌梗死无严重合并症患者进行早期活动的意义.方法 2008年收治的急性心肌梗死患者24例为常规护理组,2011年收治的急性心肌梗死患者56例为护理干预组,观察两组效果.结果 2011年患者平均年龄高于2008年,两组病情比较差异无统计学意义(P＞0.05),而心力衰竭、心肌梗死后心绞痛,均比2008年减少,两组晚期室颤与死亡率的差异无统计学意义(P＞0.05).结论 对急性心肌梗死住
目的 测定新生血管性青光眼(NVG)患者血清及房水中视黄醇结合蛋白4(RBP4)、中性粒细胞激活肽-78(ENA-78)的水平,探讨RBP4、ENA-78在NVG发生、发展中的作用.方法 选取NVG患者40例(40只眼)作为实验组(A组),原发性慢性闭角型青光眼患者(B组)、老年性白内障患者(C组)各40例(40只眼)作为对照组.采集三组患者血清及房水标本,通过双抗体夹心酶联免疫吸附试验(ELIS
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