吡格列酮通过下调Toll样受体／核因子-KB信号通路对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用

来源 :中国老年学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：wergsdf

【摘要】

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目的研究过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）γ激动剂吡格列酮对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后脑组织中Toll样受体（TLR）4和核转录因子（NF）-KB及对血清中白细胞介素（IL）-6和肿瘤坏死因

【作者】

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孙军温昌明张保朝闻公灵周静

【机构】

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南阳市中心医院神经内科

【出处】

：

中国老年学杂志

【发表日期】

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2018年8期

【关键词】

：

脑缺血再灌注损伤吡格列酮 Toll样受体4/核转录因子-KB信号通路白细胞介素-6 肿瘤坏死因子-α

【基金项目】

：

2011桂林市科技开发项目（20110119-1-6）

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目的研究过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）γ激动剂吡格列酮对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后脑组织中Toll样受体（TLR）4和核转录因子（NF）-KB及对血清中白细胞介素（IL）-6和肿瘤坏死因子（TNF）-α的影响，探讨吡格列酮对脑组织损伤的保护作用和机制。方法用线栓法制备大鼠中动脉脑缺血再灌注模型。随机将60只雄性SD大鼠分为假手术组、模型组、生理盐水干预组、吡格列酮（15mg／kg）治疗组。脑缺血再灌注24h后，采用神经功能缺损评分法，观察大鼠的行为学评分；氯化三苯基四氮唑（TTC）染色试验测定脑

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