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Urovant Sciences近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准每日1次,每次75 mg Gemtesa(vibegron,维贝格龙),用于治疗伴急迫性尿失禁(UUI)、尿急、尿频的膀胱过度活动症(OAB)患者。
首个膀胱过度活动症(OAB)口服新药β3肾上腺素能受体激动剂Gemtesa获美国FDA批准
【摘 要】
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Urovant Sciences近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准每日1次,每次75 mg Gemtesa(vibegron,维贝格龙),用于治疗伴急迫性尿失禁(UUI)、尿急、尿频的膀胱过度活动症(OAB
【出 处】
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中国处方药
【发表日期】
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2021年1期
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